Anvisa aprova uso do Mounjaro em crianças e adolescentes no Brasil

Anvisa aprova uso do Mounjaro em crianças e adolescentes no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta quarta-feira (22), a utilização do medicamento Mounjaro (tirzepatida) no tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes entre 10 e 17 anos no país.

O remédio, já conhecido por muitos como “caneta emagrecedora”, passa a ser o primeiro da classe dos chamados agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 liberado para essa faixa etária no Brasil. A medicação é produzida pela farmacêutica Eli Lilly.

A decisão da Anvisa foi baseada em resultados de um estudo clínico internacional, que apontou melhora significativa no controle glicêmico dos pacientes. Os dados indicaram que uma parcela expressiva dos participantes conseguiu manter níveis de açúcar no sangue dentro da normalidade por meses.

Além disso, também foram observadas reduções relevantes na hemoglobina glicada — um dos principais indicadores do diabetes — e no Índice de Massa Corporal (IMC), reforçando os efeitos do tratamento tanto no controle da doença quanto em fatores associados.

Atualmente, o Brasil registra um número elevado de adolescentes diagnosticados com diabetes tipo 2, o que aumenta a importância de novas alternativas terapêuticas voltadas para esse público.

A liberação do medicamento amplia as possibilidades de tratamento e deve impactar diretamente o acompanhamento clínico de jovens com a condição.

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