Vacina brasileira contra a dengue é suspensa
O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de 42 casos de reações adversas consideradas raras. Entre as ocorrências investigadas estão dois óbitos suspeitos, cuja relação com o imunizante ainda não foi confirmada pelas autoridades de saúde.
Segundo a pasta, os eventos representam cerca de 0,008% das aproximadamente 500 mil doses aplicadas até o final de maio. Apesar do baixo percentual, a decisão foi adotada de forma preventiva para permitir uma investigação mais aprofundada dos casos.
Casos seguem sob investigação
De acordo com o Ministério da Saúde, algumas das reações relatadas incluem dor abdominal intensa, vômitos persistentes e episódios de sangramento. Três ocorrências foram classificadas como graves, incluindo as duas mortes que estão sendo analisadas por especialistas.
O governo federal ressaltou que, até o momento, não existe comprovação de que os óbitos tenham sido causados pela vacina. A investigação busca identificar possíveis fatores associados, como doenças pré-existentes, condições clínicas específicas e outras circunstâncias que possam ter contribuído para os casos.
O que deve fazer quem já recebeu a vacina?
As autoridades orientam que as pessoas vacinadas observem possíveis sintomas durante os 21 dias seguintes à aplicação da dose. Em caso de sinais como febre, dores abdominais intensas, vômitos persistentes, sangramentos, tontura, sonolência excessiva ou agravamento do estado de saúde, a recomendação é procurar atendimento médico imediatamente.
O Ministério da Saúde informou ainda que quem já recebeu o imunizante continua protegido contra os quatro sorotipos do vírus da dengue.
Vacina passou por testes antes da aprovação
A vacina do Instituto Butantan foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) após a conclusão das fases de testes clínicos exigidas pelos órgãos reguladores.
Segundo informações do Ministério da Saúde, mais de 11 mil voluntários participaram dos estudos, sendo acompanhados por vários anos. Os resultados apontaram eficácia de 65% contra a doença e de 80,5% na prevenção de casos graves.
Vacinação com Qdenga continua normalmente
A suspensão não afeta a vacina Qdenga, produzida pela farmacêutica japonesa Takeda e disponível gratuitamente no Sistema Único de Saúde (SUS) para crianças e adolescentes da faixa etária contemplada pela campanha nacional.
O Ministério da Saúde informou que as doses da vacina do Butantan permanecerão armazenadas até a conclusão das investigações, sem previsão, por enquanto, para retomada ou cancelamento definitivo da estratégia de imunização.
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